RIPK1-IN-7
国际站：RIPK1-IN-7
纯度：98.6%
分子量：481.47
Formula：C25H22F3N5O2
CAS：2300982-44-7
运输条件：Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式：
| Powder |
-20°C |
3 years |
| |
4°C |
2 years |
| In solvent |
-80°C |
2 years |
| |
-20°C |
1 year |
产品活性：RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
生物活性：RIPK1- in -7是一种有效的选择性RIPK1抑制剂，Kd为4 nM，酶促IC50为11 nM。RIPK1-IN-7在实验性B16黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性[1]。
体外：RIPK1-IN-7 在 tsz 诱导的HT29细胞坏死模型中表现出较强的细胞保护作用，EC50为2nM[1]。RIPK1-IN-7对其他几种激酶，如Flt4、TrkA、TrkB、TrkC、Axl、HRI、Mer和MAP4K5表现出相当大的活性，ic50分别为20、26、8、7、35、26、29和27 nM[1]。
参考文献：[1]. Li Y, et al. Identification of 5-(2,3-Dihydro-1 H-indol-5-yl)-7 H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-4-amine Derivatives as a New Class of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 (RIPK1) Inhibitors, Which Showed Potent Activity in a Tumor Metastasis Model. J Med Chem
