FITC标记的MUTED蛋白抗体该基因编码线粒体蛋白,其是溶质载体家族的成员。虽然最初认为这种蛋白是线粒体脱氧核苷酸载体,参与脱氧核苷酸进入线粒体基质的摄取,但进一步的研究表明,这种蛋白代替了线粒体硫胺素焦磷酸盐载体,H运输硫胺素焦磷酸盐进入线粒体。该基因的突变导致小头畸形,阿米什型,一种代谢性疾病,导致严重的先天性小头畸形,严重的2-酮戊二酸中毒,并在第一
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FITC标记的分离蛋白SCRN2抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的磷酸化相关死亡促进因子抗体BAD是BCL2家族的成员,通过与存活蛋白BCL2和BCLXL形成异源二聚体来促进细胞凋亡,从而防止它们与Bax结合。坏的是发现在外部线粒体膜,一旦磷酸化响应于生长刺激,易位到细胞质。不良状态的磷酸化
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FITC标记的α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体α2抗纤溶酶是丝氨酸蛋白酶抑制剂Serppin家族的成员。蛋白质是纤溶酶的主要抑制剂,它降解纤维蛋白和各种其他蛋白质。因此,该基因的适当功能在调节凝血通路中具有重要作用。该基因的突变导致α-2纤溶
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FITC标记的锌指蛋白92抗体ZFP92属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它含有八个C2H2型锌指和一个KrAb结构域。ZFP92
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FITC标记的甲基丙二酸尿症B型蛋白抗体该基因编码一种蛋白质,该蛋白质催化维生素B(12)转化为腺苷钴胺(AdoCbl),一种含维生素B12的甲基丙二酰辅酶CoA突变酶。基因突变是与CBLB互补组相关的维生素B12依赖性甲基丙二酸尿症的原因
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FITC标记的细胞表面趋化因子受体9抗体由该基因编码的蛋白质是β趋化因子受体家族的成员。它是一种类似于G蛋白偶联受体的七跨膜蛋白。趋化因子及其受体是正常和炎症条件下胸腺细胞迁移和成熟的关键调节因子。该基因在一系列组织和造血细胞中表达。该受体在淋巴管内皮细胞中的表达和在血管肿瘤中的过表达提示其在趋化因子驱动的白细胞再循环中的作用以及对血管肿瘤的发展和生长的可能
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FITC标记的磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体酪蛋白激酶通过它们的酸性蛋白如酪蛋白作为底物的优先利用而被定义。它们可以磷酸化大量的蛋白质。参与Wnt信号传导。
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FITC标记的甘氨酸结合蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量众多,还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的老化性疾病Hutchin
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FITC标记的转录因子SOX7抗体SOX基因包括与哺乳动物性别决定基因SRY相关的一系列基因。这些基因同样包含编码HMG-box结构域的序列,该结构域负责序列特异性DNA结合活性。Sox基因编码推测的转录调控因子,参与发育过程中细胞命运的决
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