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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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脂质体介导转染，将目的基因导入细胞48小时后，目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系

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本公司现有标准的百级细胞房、荧光倒置显微镜、显微原代细胞分离系统、二氧化碳培养箱等，可满足各种细胞培养 

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细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。

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平板克隆形成试验可检测贴壁细胞细胞的克隆形成能力,软琼脂集落形成试验可检测非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系等。

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可以选择无酚红、无钙镁离子、含HEPES等各种特殊培养基。您可以自行添加或移除成份，定制包装选项和选择质检测试。 伟通生物可以提供干粉及液体培养基的定制服务

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